Juno, novo sistema de Fluidigm


Publicada em
Análisis Físico-químicos
.
Madrid
,
Segunda, Maio 28, 2018

sistema Juno é uma novo e impressionante instrumento, tanto em desenho como em capacidade, que combina pré amplificação e genotipagem de SNP em apenas um processo automatizado. O circuito fluídico integrado (IFC) especialmente concebido para combinar os processos de pré amplificação e genotipagem de SNO utilizando camadas múltiplas e controlos avançadps. 

 

Permite aumentar a produtividade e eficiência com fluxos de trabalho automatizados, rentáveis e fáceis de usar.

 

Com o Sistema de Preparação de Bibliotecas de Sequenciação de ADN, Juno ™, incluindo reagentes de Preparação de Bibliotecas ADN Seq Dirigida, podem-se produzir desde dezenas a centenas de bibliotecas diariamente. Cada amostra permite testar até 4.8000 amplicons específicos que cobrem loci genómicos ou genes definidos pelo utilizador.

 

     

 

O Juno está otimizado para usar com os sistemas de sequenciação de diferentes casas comerciais com os códigos de barras fornecidos por Fluidigm, tornando possível a sequenciação precisa de mais amostras, mais rápido e mais económico que nunca.

 

Juno também serve como controlador universal para preparar os IFC (circuitos fluídicos integrados) para a expressão génica e a análise de genotipagem quando usado juntamente com o sistema Fluidigm Biomark ™ HD.

 

O sistema integra o controlo IFC e o ciclo térmico, depois de realizar a genotipagem, o IFC digitaliza-se no sistema EP1 ou sistema Biomark HD para reunir dados de genotipagem para posterior análise, proporcionando vantagens significavas no rendimento da amostra para a análise de dezenas a centenas de variantes de ADN ou transcrições de ARN por amostra, o sistema Juno também reduz significativamente os volumes de reação e necessita tempo prático, o que resulta numa economia significativa en relação aos métodos tradicionais.    

 

Pontos chave

 

  • Este equipamento permite gerar de dezanas a centenas de bibliotecas preparadas para NGS em apenas um run em placas de 48 ou 192 amostras de IFC de preparação para a biblioteca.
  • Permite reduzir os volumes de reagentes, amostras e mão e obra, para um menor custe geral.
  • Desenho simples de painéis de ensaio para NGS específicos, genotipagem de SNP ou expressão génica para detetar variantes de ADN, ARNm ou miARN, desde uns poucos objetivos até vários milhares.

 

 

secuenciación, genética, genotipado

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